第三百五十八章 儿童早衰

    郑藏淳一听龙大胆的话，抬起头看着龙大胆道，“这么说龙先生，真的肯帮我去看看我的儿子了？”

    “郑先生，我不敢答应你什么。但你儿子的情况我会帮你看看，我这个人实话实说，我是一个医生，如果病人有救，我自然不会袖手旁观。”龙大胆回答道。

    “龙先生，龙先生请跟我去楼上。”郑藏淳连忙道。

    龙大胆只能点点头，跟在郑藏淳的身后，两人一起走到楼上之后，郑藏淳把他带到了楼上的一间卧室。打开门之后，只见一个孩子躺在床上，龙大胆过去一看，不由吓了一跳。

    如果不是郑藏淳提前告诉他，他根本想不到床上那个人是郑藏淳不满十岁的儿子。因为无论怎么看，床上这个人都是个干枯瘦小的小老头，手和胳膊又瘦又细，脸上全是皱纹，竟然像是一个快要老死的老人。

    “这……”龙大胆吃惊地道，“这是你儿子？他今年多大？”

    “还有两个月就是他十岁的生日了。”郑藏淳低声道。

    “才九岁多？”龙大胆皱眉看了看这个孩子，转向郑藏淳道，“去其他地方看过么？”

    “到处都看过，甚至接受过一些药物治疗，但说实话，很多医生都认为这是一种罕见的早衰症。目前没有任何有效的治疗办法。”郑藏淳低声道。

    龙大胆心里微微一动，他知道这种早衰症又叫儿童早老症，属一种遗传病。患者的身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，目前还未有有效的治疗方法。

    他仔细看了看床上这个孩子，沉默了一会儿道，“把他的手腕给我，我帮他号一下脉。”

    郑藏淳连忙把孩子的手臂扶起来递给他，龙大胆摸了一下这个孩子的脉搏，沉默了几分钟之后问道，“这孩子变成这个样子，是从什么时候开始的？”

    “最近两年，他的状况一年比一年差。我带着他去很多地方治疗过，但却未见好转。”郑藏淳看着龙大胆道，“不知道龙医生对此怎么看？”

    龙大胆沉吟道，“我们先来说一下早衰症，全称早年衰老综合症Hutchinson-GilfordProgeriasyndrome，又称儿童早老症，属遗传病，乔纳森·何奇森博士于1886年首先报告。

    虽然这种病是一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。这个病的特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。

    此病症最严重的一种就是何奇森-吉尔福德儿童早衰症，这是由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。何奇森博士于1886年首次描述了这种病症，吉尔福德博士于1904年发现这一病症。